Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞：是從脯氨酸缺陷型的CHO細(xì)胞克隆Pro-5中挑選出來(lái)的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細(xì)胞對(duì)于研究N-連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。

產(chǎn)品型號(hào)：復(fù)蘇/凍存

更新時(shí)間：2025-06-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問(wèn)量：817

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

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Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

簡(jiǎn)稱：Lec1

中文名：倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

別名：CHO-Lec1; CHO Lec1; Pro-Lec1.3C; Pro-5 Lec1.3c; Pro-5WgaRI3C

種屬：中國(guó)倉(cāng)鼠

來(lái)源：卵巢；成年

培養(yǎng)基：MEM

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。

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