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產(chǎn)品簡介
MS1小鼠胰島內(nèi)皮細胞是于1994年建株的胰島內(nèi)皮細胞系，原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染。抗性克隆用克隆環(huán)分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內(nèi)皮細胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關(guān)抗原及BEGF受體。
產(chǎn)品分類
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MS1小鼠胰島內(nèi)皮細胞
簡稱：MS1
中文名：小鼠胰島內(nèi)皮細胞
別名：MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1
種屬：小鼠
來源：胰島內(nèi)皮細胞；C57BL/6
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài)，導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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