優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司 · 品質(zhì)創(chuàng)造價(jià)值 服務(wù)成就未來(lái)！
服務(wù)熱線：15021281375
服務(wù)熱線：15021281375
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。L6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降；因而，L6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長(zhǎng)滿，L6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。
產(chǎn)品分類
L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：L6
中文名：大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
別名：L-6; L-6 myoblast
種屬：大鼠
來(lái)源：大腿；骨骼肌成肌細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| HCC1419 | 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 |
| HCC1954 BL | 人外周血B細(xì)胞 |
| HCC1954 | 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 |
| STO | 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 |
| HR8348 | 人直腸腺癌細(xì)胞（低分化） |
| HRC99 | 人直腸腺癌細(xì)胞（中分化） |
| TFK-1 | 人膽管癌細(xì)胞 |
| H-EMC-SS | 人軟骨肉瘤細(xì)胞 |
| Nb2-11 | 大鼠淋巴瘤細(xì)胞 |
| mRTEC | 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 |
| NCI-H69 | 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
| RPMI2650 | 人鼻腔上皮細(xì)胞 |
| RGCs | 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 |
| ND7/23 | 鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
| B10BR | 小鼠永生化黑素細(xì)胞 |
掃碼加微信 移動(dòng)端瀏覽
當(dāng)前位置：
相關(guān)文章
上一個(gè)：
返回列表
