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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研試劑盒PCR試劑盒一步式探針法qRT-PCR試劑盒
一步式探針法qRT-PCR試劑盒

產(chǎn)品簡介

一步式探針法qRT-PCR試劑盒是基于熒光探針檢測(cè)的即用型 RT-PCR 試劑盒,可以對(duì)靶 RNA 分子進(jìn)行實(shí)時(shí)定量RT-PCR 分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-06-19
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1446
詳細(xì)介紹在線留言

中文名稱:一步式探針法qRT-PCR試劑盒

英文名稱:One-Step Probe qRT-PCR Kit

低溫運(yùn)輸,-20℃保存, 不凍融時(shí)保存期限為 12 個(gè)月。如果需要每天使用,可在 4℃放置三周。

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1 mL 規(guī)格:

成 份

十孔盒包裝

2×探針法 qRT-PCR 緩沖液

1 mL(黃色蓋)

5×探針法 qRT-PCR 酶混合液

0.2 mL(紅色蓋

使用手冊(cè)

1 份

10mL 規(guī)格:

成 份

十孔盒包裝

2×探針法 qRT-PCR 緩沖液

1 mL×10(黃色蓋)

5×探針法 qRT-PCR 酶混合液

0.2 mL×10(紅色蓋

使用手冊(cè)

1 份

本產(chǎn)品是基于熒光探針檢測(cè)的即用型 RT-PCR 試劑盒,可以對(duì)靶 RNA 分子進(jìn)行實(shí)時(shí)定量RT-PCR 分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。產(chǎn)品含有經(jīng)過優(yōu)化的緩沖液組分、逆轉(zhuǎn)錄酶、熱啟動(dòng) Taq DNA 聚合酶、Taq DNA 穩(wěn)定劑、dNTPs、MgCl2 和穩(wěn)定劑等所有實(shí)時(shí)定量 RT-PCR 所需要的成分,用戶只需加入 RNA 模板、引物和探針即可進(jìn)行探針法實(shí)時(shí)定量RT-PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

一步式探針法qRT-PCR試劑盒特點(diǎn):

1.    以 2×Mix 提供,用戶只需準(zhǔn)備模板、引物、探針和 ROX 染料(取決于 qPCR 儀器)即可以進(jìn)行探針法實(shí)時(shí)定量 RT-PCR 實(shí)驗(yàn),非常方便快捷,降低了操作誤差。

2.    各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。靈敏度最高時(shí)可以達(dá)到 50 拷貝/反應(yīng)(跟模板質(zhì)量,引物設(shè)計(jì)等相關(guān))。

3.    既可用于TaqMan 探針qRT-PCR,也可以是分子信標(biāo)(molecular beacon)的qRT-PCR。

4.    靈敏度和專一性比染料法熒光定量 RT-PCR 更高。

5.    可用于基因表達(dá)分析、SNP 分析、拷貝數(shù)分析等實(shí)驗(yàn)。也可以用于定性檢測(cè)。

6.    本產(chǎn)品只能用于科研,1mL 足夠 100 次 20uL 體系的探針法 qRT-PCR 反應(yīng)。


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自備試劑:RNA 模板、引物、TaqMan 探針、超純水。

使用方法

一、如果有 N 個(gè)樣品并且做定量分析,最好設(shè)置 N+7 個(gè)反應(yīng),多出的 7 個(gè)中,6 個(gè)是做標(biāo)準(zhǔn)曲線的陽性對(duì)照,一個(gè)是陰性對(duì)照(NC)。在 N+7 個(gè) PCR 管中,加入下列成分。如果是做定性分析,則 6 個(gè)做標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品縮減成一個(gè)陽性對(duì)照(PC),用戶自己需要根據(jù)下表進(jìn)行適當(dāng)修改(把 6 個(gè)標(biāo)曲反應(yīng)改成 1 個(gè)陽性對(duì)照反應(yīng))。


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注,下列信息僅供參考,具體以 qPCR 儀器的使用手冊(cè)為準(zhǔn)。

1、不需要 ROX 的機(jī)型:Agilent MX3000 和 MX4000、iCycler IQ、LightCycler 480、Smart Cycler System、Thermal Cycler Dice Real Time System 等型號(hào)的熒光 PCR 儀器不需要加 ROX 染料,但加入的話也不會(huì)影響整個(gè) PCR 分析。

2、需要使用 ROX I 的機(jī)型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step One、StepOne Plus。

3、需要使用 ROX II 的機(jī)型:ABI Prism7500、7500 Fast、MJ Opticon、MJ Chromo4、Corbett RotorGene 3000。

二.、放入熒光 PCR 儀中進(jìn)行擴(kuò)增, 一定需要根據(jù)靶分子長度,引物和探針的 Tm 值、標(biāo)記染料的種類等進(jìn)行調(diào)節(jié)。


三、數(shù)據(jù)處理

如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性。一般情況下,陰性對(duì)照 Ct 大于或等于 40(閾值需要以陰性對(duì)照的 Ct 值確定,此處為便于敘述以 40 為例,具體情況很可能閾值不一樣)。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在35-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

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