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WISH人羊膜細(xì)胞最初以為，WISH細(xì)胞的起源是正常羊膜，但隨后通過(guò)同工酶分析、HeLA標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，WISH細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。WISH細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。

EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞：是在PEG脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細(xì)胞株。融合子在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，并以Ⅷ因子相關(guān)抗原篩選，EA.hy926細(xì)胞已經(jīng)過(guò)100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示，Weibel-Palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器，分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞是由E·V·Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細(xì)胞；培養(yǎng)出來(lái)的HBL-100細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示，HBL-100細(xì)胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。Southern轉(zhuǎn)移表明，HBL-100細(xì)胞有整合型SV40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。

hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下，用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的細(xì)胞系。在許可溫度33.5℃下細(xì)胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力；hFOB 1.19細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化

HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞是ARH-77細(xì)胞株的快速生長(zhǎng)突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射，選擇HLAI型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞而得到的細(xì)胞株。HMy2.CIR細(xì)胞不表達(dá)HLAA位點(diǎn)和B位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量HLACw4。HMy2.CIR細(xì)胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報(bào)道稱，ARH-77細(xì)胞呈EB核抗原陽(yáng)性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽(yáng)性(EBVCA+)。

Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞：是從脯氨酸缺陷型的CHO細(xì)胞克隆Pro-5中挑選出來(lái)的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細(xì)胞對(duì)于研究N-連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。